口罩檢查細則出臺
近日，國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《非醫(yī)用口罩產品質量監(jiān)督抽查實施細則》，公布具體的抽樣方法、檢驗依據、判定規(guī)則等信息，對非醫(yī)用口罩加強監(jiān)管。
非醫(yī)用口罩的生產和出口一直是我國的重點治理領域。
4月25日，國家商務部發(fā)布2020年第12號公告，單獨對非醫(yī)用口罩出口提出規(guī)定，要求非醫(yī)用口罩出口應當符合中國質量標準或國外質量標準。同時，海關總署官微也不斷發(fā)布消息，指導商家規(guī)范出口非醫(yī)用口罩。
和醫(yī)用口罩相比，出口時出現問題的非醫(yī)用口罩數量明顯也更多。
近日，海關總署公布《海關查發(fā)出口防疫物資質量安全不合格批次清單》。據統(tǒng)計，清單包含16批不合格產品，大約共225萬件，其中非醫(yī)用口罩批次最多，有12批。
《非醫(yī)用口罩產品質量監(jiān)督抽查實施細則》全文
1、抽樣方法
以隨機抽樣的方式在被抽樣生產者的待銷產品中抽取。
隨機數一般可使用隨機數表等方法產生。
每種產品抽取樣品數量見表1。
表1 抽取樣品數量
序號 | 明示標準 | 產品品種 | 樣品數量 （個） | 檢驗樣品數量（個） | 備用樣品數量（個） |
1 | GB 2626-2006 | 無閥 | 24 | 12 | 12 |
有閥 | 28 | 14 | 14 | ||
2 | GB/T 32610-2016 | —— | 44 | 22 | 22 |
3 | GB/T 38880-2020 | 兒童 防護口罩 | 24 | 12 | 12 |
兒童 衛(wèi)生口罩 | 12 | 6 | 6 |
2、檢驗依據
表2 執(zhí)行GB 2626-2006標準產品檢驗項目
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 |
1 | 過濾效率 | GB 2626-2006/6.3 |
2 | 呼吸阻力 | GB 2626-2006/6.5、6.6 |
3 | 呼氣閥氣密性 | GB 2626-2006/6.7 |
注：不做預處理
表3 執(zhí)行GB/T 32610-2016標準產品檢驗項目
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 |
1 | 吸氣阻力 | GB/T 32610-2016/6.7 |
2 | 呼氣阻力 | GB/T 32610-2016/6.8 |
3 | 過濾效率 | GB/T 32610-2016/附錄A |
4 | 防護效果 | GB/T 32610-2016/附錄B |
注：不做預處理
表4 執(zhí)行GB/T 38880-2020標準產品檢驗項目
序號 | 檢驗項目 | 檢驗方法 | 備注 |
1 | 顆粒物過濾效率 | GB/T 32610-2016/附錄A YY 0469-2011/ 5.6.2 | |
2 | 呼氣阻力 | GB/T 32610-2016/6.8 | 僅適用于兒童防護口罩 |
3 | 吸氣阻力 | GB/T 32610-2016/6.7 | |
4 | 防護效果 | GB/T 32610-2016/附錄B | |
5 | 通氣阻力 | GB/T 38880-2020/6.16 | 僅適用于兒童衛(wèi)生口罩 |
注：不做預處理
執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產品，檢驗項目參照上述內容執(zhí)行。
凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。
3、判定規(guī)則
3.1依據標準
GB 2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規(guī)范》
GB/T 38880-2020《兒童口罩技術規(guī)范》
現行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求
3.2判定原則
經檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產品所檢項目未發(fā)現不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。
若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，該項目不參與判定。
口罩、熔噴布、防護服、護目鏡等防疫產品檢測
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