更新內(nèi)容 2021年2月23日，歐盟委員會在其官方公報發(fā)布(EU) 2021/277法規(guī)，更新了新POP法規(guī)(EU) 2019/1021附件I 【禁止（附有特定豁免）生產(chǎn)、投入市場和使用的物質(zhì)】中五氯苯酚(PCP)及其鹽類...
美國包裝法案TPCH新增鄰苯和PFAS管控
美國TPCH ( Toxics in Packaging Clearinghouse，早期叫做CONEG，即東北州州長聯(lián)合會)是美國關(guān)于減少包裝材料中某些有害物質(zhì)含量的一項法案，其要求包裝材料中鉛（Pb）、鎘（Cd）、汞（Hg）以及...
檢驗報告中可能出現(xiàn)的一些典型錯誤
檢測報告中經(jīng)常會出現(xiàn)一些反復(fù)出現(xiàn)的錯誤，這些錯誤都是非常經(jīng)典的，總結(jié)歸納起來可以分為兩類：漏缺性問題與錯誤性問題。這兩類問題的具體問題都有哪些呢？跟小科一起來學習...
日本汽車零部件巨頭造假20年，篡改數(shù)據(jù)超11萬項
日本汽車零部件巨頭曙光制動器工業(yè)公司16日公布，該公司日本國內(nèi)工廠生產(chǎn)的剎車及零部件產(chǎn)品中， 有114000多項質(zhì)檢數(shù)據(jù)是篡改或者編造出來的。 其中，大約有5000項沒有達到與汽車...
美國建立室內(nèi)軟墊家具的易燃性標準
2020年12月27日，特朗普總統(tǒng)簽署了2021年《 HR 133合并撥款法案》，其中包括分區(qū)FF-其他事項標題XXI COVID-19法規(guī)救濟和《家庭安全法》。XXI標題要求在全國范圍內(nèi)遵守加利福尼亞室內(nèi)軟體家...
無菌醫(yī)械初包裝材料的選擇、設(shè)計與檢測
無菌醫(yī)療器械滅菌包裝可分為初包裝和附屬包裝兩大部分，把初包裝稱作無菌屏障系統(tǒng)，將附屬包裝稱為保護性包裝。無菌屏障系統(tǒng)就是直接和醫(yī)療器械接觸，并構(gòu)成微生物阻隔屏障的...
歐盟再次擴大REACH附錄17鉛的限制范圍
2021年1月26日，歐盟在其官方公報發(fā)布(EU) 2021/57法規(guī)，再次更新REACH附錄XVII第63條目關(guān)于鉛的要求，將其適用范圍擴大到在濕地內(nèi)或附近使用的射擊彈藥。該法規(guī)將自歐盟官方公報上發(fā)布...