間苯二酚成為評議物質(zhì),REACH要求可能增至220項(xiàng)

間苯二酚成為評議物質(zhì),REACH要求可能增至220項(xiàng)

2021年6月1日,歐盟委員會(EU)向世貿(mào)組織(WTO)提交了G/TBT/N/EU/803號通報,提議將間苯二酚(CAS:108-46-3)列入SVHC清單,公眾咨詢的時間為發(fā)布公告后的60天,截止時間為2021年7月31日。...

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FZ/T 73005-2021《低含毛混紡及仿毛針織品》即將實(shí)

FZ/T 73005-2021《低含毛混紡及仿毛針織品》即將實(shí)

新標(biāo)準(zhǔn) FZ/T 73005-2021《低含毛混紡及仿毛針織品》 (以下簡稱新標(biāo)準(zhǔn)),替代了舊標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 73005-2012《低含毛混紡及仿毛針織品》(以下簡稱舊標(biāo)準(zhǔn)),新標(biāo)準(zhǔn)將于 2021年7月1日正式實(shí)施...

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歐盟新規(guī),貨物出口歐洲的商家注意了,7月1日起

歐盟新規(guī),貨物出口歐洲的商家注意了,7月1日起

新歐盟商品安全法規(guī)(稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī) 2019/1020》)將于 2021 年 7 月 16 日生效, 新法規(guī)要求帶有 CE 標(biāo)志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人(負(fù)責(zé)人)。如果您...

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MDR指令 | 歐盟醫(yī)療器械新指令5月26日已生效

MDR指令 | 歐盟醫(yī)療器械新指令5月26日已生效

MDR指令替代原有的醫(yī)療器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMDD 90/385/EEC),2020年5月26日生效。 歐盟委員會于2020年4月17日通過關(guān)于MDR實(shí)施日期推遲一年的建議, MDR生效日期推...

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法規(guī)資訊 | 美國CPSC認(rèn)證發(fā)布修訂版標(biāo)準(zhǔn)

法規(guī)資訊 | 美國CPSC認(rèn)證發(fā)布修訂版標(biāo)準(zhǔn)

2021年5月3日,美國消費(fèi)品安全委員會(CPSC)公布了直接最終法規(guī),以修訂16 CFR第1107和1112部分, 自2021年7月29日起生效 。 美國CPSC修訂新標(biāo)準(zhǔn) 由于ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17011版本的更新,1...

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中國RoHS新版配套檢測標(biāo)準(zhǔn)將于7月1日實(shí)施

中國RoHS新版配套檢測標(biāo)準(zhǔn)將于7月1日實(shí)施

備受企業(yè)關(guān)注的中國RoHS新版配套檢測標(biāo)準(zhǔn)部分標(biāo)準(zhǔn)已于2020年12月14日發(fā)布,共公布了GB/T 39560 總共9個系列標(biāo)準(zhǔn)中的5個標(biāo)準(zhǔn), 即將于2021年7月1日正式實(shí)施 。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后將取代...

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法規(guī)資訊 | 歐盟提議將兩項(xiàng)物質(zhì)加入POPs法規(guī)

法規(guī)資訊 | 歐盟提議將兩項(xiàng)物質(zhì)加入POPs法規(guī)

近日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)就紫外線吸收劑UV-328、甲氧滴滴涕兩項(xiàng)持久性有機(jī)污染物加入POPs法規(guī)((EU) 2019/1021)展開公眾咨詢,該咨詢將于2021年7月13日結(jié)束,利益相關(guān)方可以在E...

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GB 12021.9-202X 電風(fēng)扇能效限定值及能效等級

GB 12021.9-202X 電風(fēng)扇能效限定值及能效等級

電風(fēng)扇能效限定值及能效等級新標(biāo)GB 12021.9-202X,草案規(guī)定了能效等級,能效的最小允許值和電風(fēng)扇的測試方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于由單相額定電壓不超過250V和其他額定電壓不超過480V的電動...

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