FDA的中IND，NDA及ANDA

? 新聞資訊 ????|???? ?2020-08-21 09:34:41
【導(dǎo)讀】FDA新藥審評(píng)程序包括新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)ind申報(bào)和新藥申請(qǐng)NDA申報(bào)兩個(gè)過(guò)程，申請(qǐng)人在完成新藥臨床前研究后，便可向FDA提出IND申請(qǐng)，若FDA在收到后30天內(nèi)未提出反對(duì)意見(jiàn)，申請(qǐng)人便可自行開(kāi)展新藥臨床研究。仿制藥申請(qǐng)通常被認(rèn)為是簡(jiǎn)短的，因?yàn)檫@類申請(qǐng)不需要提供臨床前動(dòng)物和臨床人體數(shù)據(jù)來(lái)證明其安全性和有效性。下面來(lái)看一下什么是IND申報(bào)、NDA申報(bào)和ANDA申報(bào)？
1、IND申報(bào)
     IND，Investigational New Drug，一般是指尚未經(jīng)過(guò)上市審批，正在進(jìn)行各階段臨床試驗(yàn)的新藥，實(shí)際應(yīng)用中，IND或CTA (clinical trial application)已變成藥品上市前人體臨床試驗(yàn)的代名詞。IND申請(qǐng)可能是一個(gè)，也可能是序貫的一組研究，目的在于獲得產(chǎn)品安全性和有效性的證據(jù)。一般來(lái)說(shuō)，IND可分為商業(yè)IND和非商業(yè)IND，商業(yè)IND是以注冊(cè)為目的，可區(qū)分I期臨床試驗(yàn)、II期臨床試驗(yàn)和III期臨床試驗(yàn)，或探索性臨床試驗(yàn)和確證性臨床試驗(yàn)。商業(yè)IND通常由藥物研發(fā)申請(qǐng)人發(fā)起，非商業(yè)IND通常不以注冊(cè)為目的，多由研究者發(fā)起，難以界定應(yīng)歸屬于探索性臨床試驗(yàn)或者確證性臨床試驗(yàn)。
 
     IND主要目的是提供足夠信息來(lái)證明藥品在人體進(jìn)行試驗(yàn)是安全的，以及證明針對(duì)研究目的的臨床方案設(shè)計(jì)是合理的。IND主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，其中Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)為初期臨床試驗(yàn)，是療效的探索階段；Ⅲ期臨床試驗(yàn)為擴(kuò)大臨床試驗(yàn)，是療效的驗(yàn)證性階段，只有在初期臨床試驗(yàn)IND獲準(zhǔn)后，申請(qǐng)人才可以提交擴(kuò)大臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
     在IND申報(bào)階段，F(xiàn)DA一般規(guī)定（最低限度）藥品申辦者必須：（1）做該藥的藥理研究；（2）在至少二種動(dòng)物身上進(jìn)行急毒試驗(yàn)；（3）按照該藥預(yù)想的用途進(jìn)行為期二周至三個(gè)月的短期研究。一旦臨床前研究結(jié)束，動(dòng)物試驗(yàn)并沒(méi)有結(jié)束隨之完成，許多時(shí)間更長(zhǎng)、更專項(xiàng)的研究如慢性、抗癌試驗(yàn)將在整個(gè)新藥申請(qǐng)過(guò)程中進(jìn)行。
     臨床前研究用來(lái)評(píng)估: （1）藥品的藥理學(xué)現(xiàn)象和作用機(jī)理(MOA)；（2）藥物毒性特征和毒性靶器官；（3）藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)。當(dāng)藥品申辦者認(rèn)為它已具有足夠的數(shù)據(jù)證明該藥是安全時(shí)，就可準(zhǔn)備向FDA提交新藥臨床研究申請(qǐng)（IND）。本質(zhì)上IND只是一個(gè)建議，通過(guò)這個(gè)建議，藥品申辦者獲得FDA的許可，開(kāi)始在人身上進(jìn)行試驗(yàn)。
2、NDA申報(bào)
     當(dāng)人體試驗(yàn)第三階段完成，所需非臨床試驗(yàn)已告結(jié)束，則可以出具一套資料，向FNS申請(qǐng)新藥上市許可之核準(zhǔn)，NDA主要目的是確保上市藥品安全有效和質(zhì)量可控。以植物藥NDA為例，F(xiàn)DA認(rèn)為除其在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面與化學(xué)藥品確有不同之外，在安全性和有效性方面二者應(yīng)符合相同上市標(biāo)準(zhǔn)。因此FND對(duì)植物藥NDA在安全性和有效性方面的審批要求與相同適應(yīng)證的化學(xué)藥品相同，但在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面可有所不同。
     植物藥NDA申報(bào)材料與化學(xué)藥品類似，主要包括以下內(nèi)容：CMC數(shù)據(jù)、非臨床藥理和毒理數(shù)據(jù)、人體藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度數(shù)據(jù)、微生物數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)、安全性數(shù)據(jù)更新報(bào)告、統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)、病例報(bào)告表、有關(guān)專利情況、樣品、包裝及標(biāo)簽等。
一般符合以下情況均可向FDA提出NDA申請(qǐng)：
（1）新分子實(shí)體 (NME)；  
（2）新化學(xué)實(shí)體（NCE）；  
（3）原批準(zhǔn)藥品相同化學(xué)成分的新鹽基、新酯基；
（4）原批準(zhǔn)藥品的新配方組成；
（5）原批準(zhǔn)藥品的新適應(yīng)癥（包括處方藥轉(zhuǎn)非處方藥使用）；
（6）新劑型、新給藥途徑、新規(guī)格（單位含量）；
（7）兩種以上原批準(zhǔn)藥品的新組合。  
3、ANDA申報(bào)
     ANDA的申請(qǐng)即為“復(fù)制”一個(gè)已被批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品。其中，這里的“復(fù)制”是指其與該上市藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、服用方式及適應(yīng)癥等。仿制藥申請(qǐng)被稱為簡(jiǎn)短的 (abbreviated)，是因?yàn)檫@類申請(qǐng)不需要提供臨床前（動(dòng)物）和臨床（人體）數(shù)據(jù)來(lái)證明其安全性和有效性。取而代之的是，仿制藥申請(qǐng)者必需提供產(chǎn)品生物等效性的證明材料（比如與原研藥相比沒(méi)有區(qū)別）。一旦此類藥品獲得批準(zhǔn)，申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并上市這一安全有效且價(jià)格低廉的替代物。
     BE試驗(yàn)是為了比較仿制藥和原研藥體內(nèi)吸收程度和吸收速率，因此提供源于BE試驗(yàn)的數(shù)據(jù)是ANDA申報(bào)資料中一個(gè)關(guān)鍵的組成部分。與評(píng)估藥學(xué)等效性一起，確立生物等效性允許在藥政監(jiān)管層面上做出治療等效性的結(jié)論。



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