在微生物檢測中常會遇到以下問題，小編為您支招，讓您輕松解決這些問題!
（1）平板上有過多的水分；
（2）劃線時(shí)接種環(huán)未經(jīng)反復(fù)灼燒。
（3）多區(qū)劃線，三區(qū)或四區(qū)劃線，越是稀釋到4區(qū)，間距要越寬。
（1）滅菌溫度要嚴(yán)格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養(yǎng)基溫度不應(yīng)太高，過高會導(dǎo)致糖分焦化，影響質(zhì)量。
（2）瓊脂培養(yǎng)基不能反復(fù)溶化。反復(fù)溶化會破壞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分。
（3）培養(yǎng)基不能反復(fù)滅菌，反復(fù)滅菌也會導(dǎo)致營養(yǎng)成分的破壞。
（4）含瓊脂的培養(yǎng)基滅菌后，要搖勻。
（5）分裝培養(yǎng)基前要使培養(yǎng)基完全溶解。
（1）平板：大多數(shù)平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色系列等要避光低溫保存。
（2）干粉培養(yǎng)基：避光干燥，結(jié)塊后不能使用。
（3）亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時(shí)，要常溫解凍，避免水浴加熱。
（4）抗生素類：冷藏保存，溫度過高會導(dǎo)致靈敏度的下降。
（5）兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會影響結(jié)果。
按SN、GB等標(biāo)準(zhǔn)或培養(yǎng)基的使用說明所述時(shí)間進(jìn)行觀察，時(shí)間過短或時(shí)間過長，單菌落的特征都不會很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基，時(shí)間短單菌落看不到卵磷脂環(huán)，時(shí)間長綿羊李氏菌也會產(chǎn)生沉淀環(huán)。OXA、PALCAM的觀察也如此，時(shí)間過長，李氏菌使整個(gè)平板成黑色，不利于觀察單個(gè)菌落。霉菌要3天后要及時(shí)觀察計(jì)數(shù)，防止時(shí)間長成一片。
（1）溫度的掌握:卵黃和抗生素類添加的溫度都不應(yīng)太高。
（2）定量: 過多會抑制一些目標(biāo)菌，太少又導(dǎo)致雜菌的過度生長。
（1）真菌類：25-28℃培養(yǎng)
（2）細(xì)菌類：李氏菌在增菌和生化中要求培養(yǎng)溫度在30℃左右。
（3）其他一般在36℃左右
穿刺接種、傾注接種、涂布接種、劃線接種。
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