無菌醫(yī)療器械的滅菌要求與使用注意事項

? 新聞資訊 ????|???? ?2019-08-09 01:59:39

什么是無菌醫(yī)療器械?

 

無菌醫(yī)療器械是指產(chǎn)品上沒有存活的微生物,是醫(yī)療器械制造企業(yè)以無菌狀態(tài)提供的
醫(yī)療器械產(chǎn)品,是醫(yī)療機構(gòu)、公眾不需要進(jìn)行滅菌而直接使用的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。

 


無菌醫(yī)療器械有哪些特點?

 

當(dāng)前國家依照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)的《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管
理辦法(暫行)》(局令第24號)對無菌醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督管理。凡在中華人民共和
國境內(nèi)從事無菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個人應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的特
點,按照《辦法》的要求,建立質(zhì)量管理體系,形成文件,加以實施并保持其有效性。
作為質(zhì)量管理體系的一個組成部分,產(chǎn)品的全生命周期均應(yīng)實施風(fēng)險管理。

 


無菌醫(yī)療器械的滅菌要求是什么?

 

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立不同級別的生產(chǎn)潔凈
環(huán)境,從原材料、生產(chǎn)過程、人員衛(wèi)生、設(shè)備的潔凈、物料、人流等方面要求進(jìn)行嚴(yán)格
的控制,使微生物污染控制到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的可接受水平。

 

滅菌是用物理和化學(xué)的方法殺滅一切活的微生物(包括病原微生物和非病原微生物、
繁殖型或芽孢型微生物)。無菌醫(yī)療器械的無菌不是絕對的,只是把微生物存活概率
減少到最低限度。當(dāng)前無菌醫(yī)療器械的滅菌概率標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為10-6,即百萬分之一。
醫(yī)療器械常見的滅菌方法有濕熱滅菌、輻射滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。其滅菌要求應(yīng)遵從相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。

 


無菌性醫(yī)療器械使用需要注意哪些事項?

 

一次性使用產(chǎn)品禁止重復(fù)使用,使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,使其零部件不再具
有使用功能,經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。無菌類產(chǎn)品經(jīng)過滅菌處理,須在失效期
年月內(nèi)使用。單包裝破損、護(hù)套脫落的,禁止使用,并做報廢處理。產(chǎn)品的使用必須嚴(yán)
格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程。產(chǎn)品應(yīng)儲存在相對濕度小于80%、通風(fēng)、干燥的室內(nèi)。


咨詢電話:400 880 4601
捷標(biāo)檢測網(wǎng)址:very-city.cn

 

【來源:anytesting】

  版權(quán)與免責(zé)聲明:

  ①本網(wǎng)凡注明"來源:xxx(非本網(wǎng))"的作品,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,
并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),且不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。

 

  ②如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起兩周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將在第一時間刪除內(nèi)容。