定量限的概念解析
中國藥典2015年版四部通則9101對定量限概念的定義為:“定量限系指試樣中被測物能被定量測定的最低量,其測定結(jié)果應(yīng)符合準(zhǔn)確度和精密度要求。對微量或痕量藥物分析、定量測定藥物雜質(zhì)和降解產(chǎn)物時(shí),應(yīng)確定方法的定量限……一般以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。”這一概念為目前定量限的主流定義,ICH與歐美日等各國相關(guān)指導(dǎo)原則對定量限定義都與此大致相同。
定量限驗(yàn)證概述
上述概念對方法驗(yàn)證中定量限驗(yàn)證的做法有著重要的影響,定量限驗(yàn)證的做法在近些年也發(fā)生了許多的變化,如早期主要的工作在于確認(rèn)信噪比10的各組分濃度,演變?yōu)槎肯抟残枰疾祉憫?yīng)情況的精密度,直至目前主流的定量限還需要考察回收率的結(jié)果。
隨著定量限驗(yàn)證內(nèi)容的增加,定量限驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的問題也越來越多,具體驗(yàn)證的做法也逐漸發(fā)生了變化,下面的章節(jié)討論驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的各種問題與由此引起的定量限驗(yàn)證具體做法的變化。
定量限驗(yàn)證異常情況1:連續(xù)進(jìn)樣,出現(xiàn)信噪比小于10的數(shù)據(jù)
如上文所述在早期(如十年前)的方法驗(yàn)證中,定量限驗(yàn)證僅要求確認(rèn)信噪比為10的各組分濃度,后來逐漸增加了考察信噪比為10的各組分定量限濃度下的響應(yīng)情況的精密度研究。由此必然會(huì)引入一個(gè)風(fēng)險(xiǎn),即樣品濃度一致信號(hào)響應(yīng)大致相同,但是不能確保每次進(jìn)樣的噪音都完全一致,遂出現(xiàn)信噪比在10附件波動(dòng)的情況,可能某一次或數(shù)次信噪比小于10,不符合相關(guān)指導(dǎo)原則對定量限的定義“一般以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限”。
由于上述情況的出現(xiàn),引起了許多人對定量限概念的思考,該階段的思考主要在以下幾個(gè)問題:
1、信噪比能說明什么?--定量限測不準(zhǔn)原理
信噪比,顧名思義,就是組分響應(yīng)信號(hào)與基線噪音的比值。我們都知道,液相色譜的響應(yīng)值并不是一個(gè)固定值,會(huì)隨著儀器狀態(tài)(如氘燈能量)、不同品牌型號(hào)等差異導(dǎo)致響應(yīng)信號(hào)不同;基線噪音也是如此,不同流動(dòng)相、不同日期、不同儀器、不同類型檢測器、同一臺(tái)儀器不同狀態(tài)等都會(huì)導(dǎo)致噪音的值存在明顯的差異。通過以上分析可知,信噪比是一個(gè)隨機(jī)的不確定的值,那么這個(gè)值到底能說明什么問題?
上面的問題很難回答,但是有一點(diǎn)能確定,即方法驗(yàn)證過程中找出來的信噪比10的濃度的溶液,換一臺(tái)儀器或者換流動(dòng)相等參數(shù),信噪比就極大可能不是10了,這是個(gè)幾乎不能重現(xiàn)的結(jié)果。換個(gè)角度分析,也可以說信噪比10的溶液濃度是不確定的。由此我們可以得出一個(gè)原理,即定量限測不準(zhǔn)原理,該原理可以表述為以下的形式:以信噪比10為某個(gè)組分的定量限,則其濃度是不確定的;以某個(gè)確定的濃度為定量限,則其信噪比不一定總是10;即信噪比10與濃度二者必有一個(gè)是不確定的。
2、定量限的信噪比必須是10嗎?
由于定量限測不準(zhǔn)原理,越來越多的人在質(zhì)疑定量限信噪比10的規(guī)定的合理性,于是許多人逐漸摒棄了定量限信噪比10的規(guī)定,但是這些人中分出兩個(gè)主要的群體:一部分人有限摒棄該規(guī)定,具體做法是配制某個(gè)濃度(一般為限度的1/n,n≥2),在這個(gè)濃度下信噪比大于10,但是也不能偏離太多,一般不大于100;另一部分人為徹底摒棄,具體做法是配制某個(gè)濃度(一般為限度的1/n,n≥2),在這個(gè)濃度下信噪比大于10即可,以確認(rèn)方法有足夠的靈敏度。
到目前為止,仍然有許多同仁陷在定量限信噪比10的坑里沒爬出來,我想對這些同仁說:“我們的軀體可以被束縛,但是思想不能被禁錮。”
3、 定量限為試樣中被測物能被定量測定的最低量,找出這個(gè)值有意義嗎?
提供雜質(zhì)檢測的結(jié)果時(shí),結(jié)果的接收方一般不關(guān)注方法能檢出的最低量,大多數(shù)只關(guān)注實(shí)測值或者是否超過限度,因此在實(shí)際檢測過程中,報(bào)告的雜質(zhì)檢測結(jié)果小于一定的值之后就很可能沒有了意義,如原料藥有關(guān)物質(zhì)檢測結(jié)果,某雜質(zhì)限度為0.1%,報(bào)告的實(shí)際檢測結(jié)果為“0.0003%”與“小于0.02%”并沒有實(shí)際上的差別,都足以讓結(jié)果的接受方得出供試品中該雜質(zhì)含量遠(yuǎn)低于限度要求的判斷。因此ICH的相關(guān)指導(dǎo)原則中提出了報(bào)告限的概念,含量低于報(bào)告限的雜質(zhì)在檢測結(jié)果中可以不必報(bào)告具體檢測值,如果遵循ICH相關(guān)指導(dǎo)原則的規(guī)定,確認(rèn)分析方法在報(bào)告限濃度水平具有良好的靈敏度、精密度與準(zhǔn)確度就足以滿足實(shí)際檢測需要。
由于定量限測不準(zhǔn)原理的存在,被測物能被定量測定的最低量在實(shí)際檢測工作中是不穩(wěn)定的隨機(jī)的值,因此方法驗(yàn)證中確定該值并無太大的實(shí)質(zhì)上的意義。
一般來說,沒有必要確定定量限,但是在某些情況下如藥代動(dòng)力學(xué)研究過程中,待測樣品的含量可能是一個(gè)非常大的區(qū)間,對儀器與分析方法的定量限研究對于相關(guān)研究具有一定的指導(dǎo)意義,因此具有一定的積極意義,但仍然要充分評估各種條件變動(dòng)對該值變化存在的風(fēng)險(xiǎn)。
定量限驗(yàn)證異常情況2:回收率不符合規(guī)定
最近逐漸興起定量限需要做準(zhǔn)確度驗(yàn)證的做法,中國藥典2015年版四部通則9101對定量限概念的定義中明確提出定量限“其測定結(jié)果應(yīng)符合準(zhǔn)確度和精密度要求”,于是越來越多的人開始進(jìn)行定量限濃度的回收率試驗(yàn)。
定量限濃度的回收率試驗(yàn)一般濃度小響應(yīng)誤差大,回收率經(jīng)常不符合規(guī)定,這屬于正常情況,可以理解;但是正常歸正常理解歸理解,可不符合規(guī)定就不符合指導(dǎo)原則要求的“測定結(jié)果應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求”的定義,應(yīng)該怎么處理呢?
1、放寬定量限回收率的可接受標(biāo)準(zhǔn)
以有關(guān)物質(zhì)方法驗(yàn)證為例,如果其他三個(gè)濃度水平的回收率可接受標(biāo)準(zhǔn)為80%~120%,則將定量限回收率可接受標(biāo)準(zhǔn)放寬至70%~130%;這是目前較為常見的一類做法,是上文中提到的未徹底摒棄信噪比10規(guī)定的同仁較常見的做法,似乎非常合理,定量限響應(yīng)低誤差大,所以回收率相對放寬,很合理。但是…..事情總是有但是,從檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度角度來看,是否可以認(rèn)為定量限濃度水平的檢測結(jié)果較其他濃度水平的檢測結(jié)果更加不準(zhǔn)確?對于檢測結(jié)果準(zhǔn)確度的要求可以這樣隨意更改嗎?那以后定量限水平的檢測結(jié)果是可信還是不可信?
如果深究的話,似乎放寬定量限回收率的做法也有一定的問題,而且這種放寬是非常隨意沒有什么依據(jù)的做法,由于該做法存在以上的矛盾,所以又有了另一種做法,如下:
2、提高定量限濃度
既然是由于濃度小響應(yīng)誤差大導(dǎo)致回收率不符合規(guī)定,那么提高定量限濃度也就增加了響應(yīng)減小了檢測誤差,則可避免由此導(dǎo)致的回收率不符合規(guī)定的情況。這種做法常見于上文提到的徹底摒棄信噪比10規(guī)定的同仁,定量限水平的回收率可接受標(biāo)準(zhǔn)同其他濃度水平,即其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度同其他濃度水平。
該種做法的出現(xiàn),可以說標(biāo)志著定量限的概念已經(jīng)千瘡百孔、名存實(shí)亡。為什么這么說?因?yàn)樵谠摑舛认碌男旁氡瓤赡芤呀?jīng)達(dá)到了好幾百,遠(yuǎn)大于指導(dǎo)原則中對于信噪比10的要求,這個(gè)濃度與定量限還有多大的關(guān)系?只是以定量限的名義對方法的靈敏度是否符合檢測要求的一次確認(rèn)而已。于是筆者有了一個(gè)大膽的想法:
定量限驗(yàn)證的概念應(yīng)被放棄,代之以基于風(fēng)險(xiǎn)的理解對方法的靈敏度進(jìn)行判斷
這種聳人聽聞的觀念應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生很大的沖擊,一定會(huì)有許多同仁不能接受,畢竟存在了這么多年深入人心的定量限概念,筆者竟敢信口開河說要徹底放棄,俗語說癩蛤蟆打哈欠—恁大的口氣!如果上文的內(nèi)容還不足以說明定量限概念的不合時(shí)宜,筆者下文將會(huì)給出對定量限的致命一擊。
定量限概念的不嚴(yán)謹(jǐn)與局限性,給實(shí)踐帶來了各種各樣的困擾,上述驗(yàn)證的各種問題只是其中一個(gè)方面,另一個(gè)方面體現(xiàn)在日常檢測工作中。定量限概念中要求“其測定結(jié)果應(yīng)符合準(zhǔn)確度和精密度要求”,這句話的本意是低于定量限的結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度皆不可知,從嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度出發(fā),日常檢測過程中,低于定量限的檢測結(jié)果不應(yīng)被出示,也就是說如果某組分的實(shí)測結(jié)果小于定量限,在COA中不得出現(xiàn)數(shù)值的表現(xiàn)形式,而應(yīng)表達(dá)為“小于定量限”。該要求有其先進(jìn)性,但是它的局限性在于定量限測不準(zhǔn),也就是說日常檢測過程中不能知道定量限的具體值?;蛟S有同仁會(huì)反駁說,QC實(shí)驗(yàn)室在做方法轉(zhuǎn)移或者方法確認(rèn)時(shí)會(huì)驗(yàn)證定量限,同上文所述,方法轉(zhuǎn)移或者方法確認(rèn)的定量限數(shù)據(jù)能適用所有的狀態(tài)嗎?
結(jié)合以上兩種情況,我們已經(jīng)知道定量限的概念對驗(yàn)證與日常檢測都帶來了無法逾越的障礙,所以它必須被徹底放棄,我們不提定量限不管信噪比10,我們只研究方法能達(dá)到的風(fēng)險(xiǎn)較低的具有準(zhǔn)確度與精密度的最低允許的檢測結(jié)果,即方法的靈敏度應(yīng)當(dāng)符合要求。以有關(guān)物質(zhì)為例,如果某個(gè)組分的限度為0.1%,如果0.02%水平下在響應(yīng)最差的儀器中信噪比仍然達(dá)到100,且回收率驗(yàn)證與精密度驗(yàn)證均符合規(guī)定,則可以認(rèn)為該數(shù)字可以適用于今后的日常檢測,即如果有小于0.02%的檢測結(jié)果,在COA中表述為“小于0.02%”,如果方法中規(guī)定了報(bào)告限或遵循ICH相關(guān)指導(dǎo)原則中報(bào)告限的規(guī)定,且0.02%小于報(bào)告限,也可表述為“小于報(bào)告限”。
如果方法的靈敏度存在風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)當(dāng)在系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中增加靈敏度的相關(guān)試驗(yàn)。以有關(guān)物質(zhì)為例,如某組分的限度0.1%,方法驗(yàn)證時(shí)0.05%水平下信噪比20,回收率驗(yàn)證與精密度驗(yàn)證均符合規(guī)定,該水平為日常檢測報(bào)告的最低值,則在系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中應(yīng)確認(rèn)該組分0.05%水平下信噪比不小于20。
其他
方法的全生命周期的過程需要伴隨知識(shí)管理的過程,如上文所述在方法驗(yàn)證期間確認(rèn)的日常檢測最低報(bào)告值需要由方法驗(yàn)證的負(fù)責(zé)人傳遞至QC相關(guān)人員。
限于經(jīng)驗(yàn)及知識(shí)的限制,筆者所述未必正確,如睿智的讀者有其他觀點(diǎn),歡迎指點(diǎn)迷津。
如果各位讀者在方法驗(yàn)證中有其他的異常情況,也歡迎分享,筆者會(huì)收集相關(guān)內(nèi)容并進(jìn)行原因分析。拜謝!
【來源:anytesting】
版權(quán)與免責(zé)聲明:
①本網(wǎng)凡注明"來源:xxx(非本網(wǎng))"的作品,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),且不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。
②如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起兩周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將在第一時(shí)間刪除內(nèi)容。